Surt hemodialyspulver

1172,8g/påse/patient
2345,5g/påse/2 patienter
11728g/påse/10 patienter
Anmärkning: vi kan också göra produkten med hög kalium, hög kalcium och hög glukos
Namn: Hemodialysis Powder A
Blandningsförhållande: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Prestanda: Innehåll per liter (vattenfritt ämne).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citronsyra: 6,72 g
Produkten är det speciella material som används för framställning av haomodialysdialysat vars funktion är att ta bort metabolt avfall och upprätthålla balansen mellan vatten, elektrolyt och syra-bas av dialysatorn.
Beskrivning: vitt kristallint pulver eller granulat
Användning: Koncentratet tillverkat av hemodialyspulver matchande med hemodialysmaskin är lämpligt för hemodialys.
Specifikation: 2345,5g/2 personer/väska
Dosering: 1 påse/ 2 patienter
Användning: Använd 1 påse pulver A, lägg i omrörningskärlet, tillsätt 10L dialysvätska, rör om tills det är helt upplöst, detta är vätska A.
Använd enligt utspädningshastigheten för dialysatorn med pulver B och dialysvätska.
Försiktighetsåtgärder:
Denna produkt är inte för injektion, ska inte tas oralt eller peritonealdialys, läs läkarens ordination innan dialys.
Pulver A och Pulver B kan inte användas ensamma, bör lösas upp separat före användning.
Denna produkt kan inte användas som förträngningsvätska.
Läs bruksanvisningen för dialysatorn, bekräfta modellnummer, PH-värde och formulering före dialys.
Kontrollera jonkoncentrationen och utgångsdatum före användning.
Använd den inte när någon skada har inträffat på produkten, använd den omedelbart när den öppnas.
Dialysvätska måste överensstämma med YY0572-2005 hemodialys och relevant behandlingsvattenstandard.
Förvaring: Förseglad förvaring, undvika direkt solljus, god ventilation och undvika frysning, bör inte förvaras med giftiga, förorenade och dålig lukt varor.
Bakteriella endotoxiner: Produkten späds till dialys med endotoxintestvatten, bakteriella endotoxiner bör inte vara mer än 0,5 EU/ml.
Olösliga partiklar: Produkten späds till dialysat, partikelhalten efter avdrag för lösningsmedlet: ≥10um partiklar bör inte vara mer än 25 s/ml; ≥25um partiklar bör inte vara mer än 3 s/ml.
Mikrobiell begränsning: Enligt blandningsproportionen bör antalet bakterier i koncentratet inte vara mer än 100CFU/ml, antalet svampar bör inte vara mer än 10CFU/ml, Escherichia coli ska inte kunna detekteras.
1 portion pulver A utspädd med 34 portioner dialysvatten, jonkoncentrationen är:

Slutlig jonkoncentration av dialysvätska vid användning:

PH-värde: 7,0-7,6
PH-värdet i denna instruktion är laboratorietestresultat, för klinisk användning, justera PH-värdet enligt bloddialysstandardproceduren.
Sista utgångsdatum: 12 månader