Syrahemodialyspulver
De grundläggande komponenterna i hemodialyspulver är: natrium, kalium, kalcium, magnesium, klor, acetat och bikarbonat. Ibland kan glukos tillsättas efter behov. Koncentrationerna av de olika komponenterna är inte konstanta, och det finns också skillnader i kalium- och kalciumnivåer. Det kan justeras beroende på plasmaelektrolytnivån och kliniska manifestationer hos patienterna under dialys.
Fördel
Hemodialyspulver är billigare och lättare att transportera. Det kan användas tillsammans med ytterligare kalium/kalcium/glukos beroende på patientens behov.
Specifikation
1172,8 g/påse/patient
2345,5 g/påse/2 patienter
11728 g/påse/10 patienter
Anmärkning: Vi kan också tillverka produkten med högt kalium, högt kalcium och högt glukosinnehåll
Namn: Hemodialyspulver A
Blandningsförhållande: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Prestanda: Innehåll per liter (vattenfri substans).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citronsyra: 6,72 g
Produkten är ett specialmaterial som används för framställning av haemodialysdialysat vars funktion är att avlägsna metaboliskt avfall och upprätthålla balansen mellan vatten, elektrolyt och syra-bas med hjälp av dialysatorn.
Beskrivning: vitt kristallint pulver eller granulat
Användning: Koncentratet som framställs av hemodialyspulver som matchar hemodialysmaskinen är lämpligt för hemodialys.
Specifikation: 2345,5 g/2 personer/påse
Dosering: 1 påse/2 patienter
Användning: Använd 1 påse pulver A, lägg det i omrörningskärlet, tillsätt 10 liter dialysvätska och rör om tills det är helt upplöst, detta är vätska A.
Använd enligt utspädningshastigheten för dialysatorn med pulver B och dialysvätska.
Försiktighetsåtgärder:
Denna produkt är inte avsedd för injektion, får inte tas oralt eller för peritonealdialys. Läs läkarens recept innan dialys.
Pulver A och pulver B kan inte användas var för sig, utan bör lösas upp separat före användning.
Denna produkt kan inte användas som förträngningsvätska.
Läs dialysatorns användarmanual och bekräfta modellnummer, pH-värde och formulering före dialys.
Kontrollera jonkoncentrationen och utgångsdatumet före användning.
Använd den inte om produkten är skadad, använd den omedelbart efter att den öppnats.
Dialysvätska måste uppfylla YY0572-2005 standarden för hemodialys och relevant standard för behandlingsvatten.
Förvaring: Förvaras i förseglad förvaring, med god ventilation och frysning som undviks. Förvaras inte tillsammans med giftiga, förorenade och dåligt luktande varor.
Bakteriella endotoxiner: Produkten späds ut till dialys genom endotoxintestvatten, bakteriella endotoxiner bör inte vara mer än 0,5 EU/ml.
Olösliga partiklar: Produkten späds ut till dialysat, partikelhalten efter avdrag för lösningsmedlet: ≥10 µm partiklar bör inte vara mer än 25 µm/ml; partiklar ≥25 µm bör inte vara mer än 3 µm/ml.
Mikrobiell begränsning: Beroende på blandningsproportionerna bör antalet bakterier i koncentratet inte vara mer än 100 CFU/ml, antalet svampar bör inte vara mer än 10 CFU/ml, och Escherichia coli bör inte kunna detekteras.
1 portion pulver A utspädd med 3/4 portioner dialysvatten, jonkoncentrationen är:
| Innehåll | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentration (mmol/L) | 103,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Slutlig jonkoncentration av dialysvätska vid användning av:
| Innehåll | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentration (mmol/L) | 138,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
pH-värde: 7,0-7,6
pH-värdet i denna instruktion är ett laboratorietestresultat. För klinisk användning, justera pH-värdet enligt standardförfarandet för bloddialys.
Utgångsdatum: 12 månader
