Syra hemodialyspulver
De grundläggande komponenterna i hemodialyspulver är: natrium, kalium, kalcium, magnesium, klor, acetat och bikarbonat. Ibland kan glukos läggas till efter behoven. Koncentrationerna av de olika komponenterna är inte konstant, och det finns också skillnader i kalium- och kalciumnivåer. Det kan justeras enligt plasmaelektrolytnivån och kliniska manifestationer av patienterna under dialys.
Fördel
Hemodialyspulver är billigare och lätt att transportera. Det kan användas tillsammans med addtional kalium/kalcium/glukos efter patientens behov.
Specifikation
1172.8g/påse/patient
2345.5G/BAG/2 -patienter
11728G/väska/10 patienter
Anmärkning: Vi kan också göra produkten med Hig kalium, högt kalcium och hög glukos
Namn: Hemodialyspulver a
Blandningsförhållande: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Prestanda: Innehåll per liter (vattenfritt ämne).
NaCl: 210,7g KCl: 5.22G CaCl2: 5.825G MGCL2: 1.666G citronsyra: 6.72G
Produkten är de speciella materialen som används för framställning av haomodialysdialys vars funktion tar bort metaboliskt avfall och upprätthåller balansen mellan vatten, elektrolyt och syra-bas av dialyser.
Beskrivning: Vitt kristallint pulver eller granuler
Applicering: Koncentratet tillverkat av hemodialyspulvermatchning med hemodialysmaskin är lämplig för hemodialys.
Specifikation: 2345.5g/2 person/väska
Dosering: 1 påse/ 2 patienter
Användning: Använd en påse pulver A, lägg i agitationskärlet, tillsätt 10L dialysvätska, rör om tills det är helt upplöst är detta vätska A.
Använd enligt utspädningshastigheten för dialyser med pulver B och dialysvätska.
Försiktighetsåtgärder:
Denna produkt är inte för injektion, inte för att tas oralt eller peritoneal dialys, vänligen läs läkarens recept innan du dialyserar.
Pulver A och pulver B kan inte användas ensam, bör lösas upp separat före användning.
Denna produkt kan inte användas som förskjutningsvätska.
Läs användarhandboken för dialyser, bekräfta modellnumret, pH -värdet och formuleringen före dialys.
Kontrollera jonisk koncentration och utgångsdatum före användning.
Använd inte den när någon skada inträffade med produkten, använd omedelbart när du öppnas.
Dialysvätska måste följa YY0572-2005 hemodialys och relevant behandlingsvattenstandard.
Lagring: Försluten lagring, undvika direkt solljus, god ventilation och undvika frysning, bör inte förvaras med de giftiga, förorenade och dåliga luktvarorna.
Bakteriella endotoxiner: Produkten utspäddes till dialys genom endotoxintestning vatten, bakteriella endotoxiner bör inte vara mer än 0,5EU/ml.
Olösliga partiklar: Produkten utspäddes till dialysat, partikelinnehållet efter avdrag för lösningsmedlet: ≥10um -partiklar bör inte vara mer än 25 -tal/ml; ≥25um -partiklar bör inte vara mer än 3/ml.
Mikrobiell begränsning: Enligt blandningsandelen bör antalet bakterier i koncentratet inte vara mer än 100CFU/ml, antalet svampar bör inte vara mer än 10CFU/ml, Escherichia coli bör inte detekteras.
1 del av pulver A utspädd med 34 del av dialysvatten, jonisk koncentration är:
| Innehåll | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Klokt |
| Koncentration (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Slutlig jonisk koncentration av dialysvätska När du använder:
| Innehåll | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Klokt | Hco3- |
| Koncentration (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH-värde: 7.0-7.6
PH -värde i denna instruktion är laboratorietestresultat, för klinisk användning justerar pH -värdet enligt bloddialysstandardoperationsförfarandet.
Utgångsdatum: 12 månader
