Natriumbikarbonat hemodialyspulver
Använd 1 påse pulver B, tillsätt dialysvatten och rör om tills det är helt upplöst, detta är vätska B.
Använd enligt utspädningshastigheten för dialysatorn med pulver A och dialysvätska.
Specifikation
588 g/påse/patient
1176 g/påse/2 patienter
5880 g/påse/10 patienter
Namn: Hemodialyspulver B
Blandningsförhållande: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Prestanda:
Denna produkt innehåller 84 g natriumbikarbonat och är ett specialmaterial som används för framställning av hemodialysdialysat vars funktion är att avlägsna metaboliskt avfall och upprätthålla balansen mellan vatten, elektrolyt och syra-bas med hjälp av dialysatorn.
Beskrivning: vitt kristallint pulver eller granulat
Användning: Koncentratet som framställs av hemodialyspulver som matchar hemodialysmaskinen är lämpligt för hemodialys.
Specifikation: 1176 g/2 personer/påse
Dosering: 1 påse/2 patienter
Försiktighetsåtgärder:
Denna produkt är inte avsedd för injektion, får inte tas oralt eller för peritonealdialys. Läs läkarens recept innan dialys.
Pulver A och pulver B kan inte användas var för sig, utan bör lösas upp separat före användning.
Denna produkt kan inte användas som förträngningsvätska.
Läs dialysatorns användarmanual och bekräfta modellnummer, pH-värde och formulering före dialys.
Kontrollera jonkoncentrationen och utgångsdatumet före användning.
Använd den inte om produkten är skadad, använd den omedelbart efter att den öppnats.
Dialysvätska måste uppfylla YY0572-2005 standarden för hemodialys och relevant standard för behandlingsvatten.
Förvaring: Förvaras i förseglad förvaring, med god ventilation och frysning som undviks. Förvaras inte tillsammans med giftiga, förorenade och dåligt luktande varor.
Varning: Kontrollera skalet och innehållet före användning. Använd inte produkten om den är skadad eller förorenad.
Bakteriella endotoxiner: Produkten späds ut till dialys genom endotoxintestvatten, bakteriella endotoxiner bör inte vara mer än 0,5 EU/ml.
Olösliga partiklar: Produkten späds ut till dialysat, partikelhalten efter avdrag för lösningsmedlet: ≥10 µm partiklar bör inte vara mer än 25 µm/ml; partiklar ≥25 µm bör inte vara mer än 3 µm/ml.
Mikrobiell begränsning: Beroende på blandningsproportionerna bör antalet bakterier i koncentratet inte vara mer än 100 CFU/ml, antalet svampar bör inte vara mer än 10 CFU/ml, och Escherichia coli bör inte kunna detekteras.
1 portion pulver B utspädd med 33,775 portioner dialysvatten, jonkoncentrationen är:
| Innehåll | Na+ | HCO3- |
| Koncentration (mmol/L) | 35,0 | 35,0 |
Utgångsdatum: 24 månader
